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宣传资料
无尘用品新净界洁净用品中心:简述洁净室管理之人员培训
来源:/ 作者:WSI(东莞和生) 日期:2014年11月25日 访问次数:

 

    对企业人员除了进行专业培训外,还要对其进行洁净室工作规范培训,对医药工业来说,GMP规程工作的基本组成部分之一就是培训。

    可分为两种级别的培训。

       1) 企业,车间,工段,职能部门和其它部门的专家和领导人员;

       2) 执行者(操作人员,调试人员,辅助工人等);

    专家和领导人员应经洁净工艺专业培训机构的专业培训。在这些机构中由该专业的资深专家授课。包括:标准规范的制订人员,有关书籍文章的作者,国际学会的会员,即那些多年从事此项工作,经验丰富的著名专家。在世界上这类活动由专家们的专业学术机构举办。

    与它们一样,自1991年起在俄罗斯微污染控制工程师学会便从事三种形式的培训,即分别在莫斯科,出差至企业和在国外举办研讨会进行培训工作。

    对专家的培训可分为两种级别:

    ——初级普通教程没,宜于每隔5年重复一次,因为技术工艺和规范不断更新,也可在国内外参加研讨会和展览会。

    ——专业讲座,例如,有关质量管理体系,各种设备和工艺过程的鉴定(认证),有关通风空调系统,有关设计,有关实施检查的培训等。

    专业讲座在国内外都可举行。

    为了培训执行人员,应在企业建立聘任上岗的初级培训体系和继续定期培训体系。培训后,每个工作人员应经考试及格,培训成果应有书面证明,只有这样才能允许它们进入洁净室工作。初次应按完整的大纲进行培训,继续培训和知识定期检查可按专题进行。

    培训的对象不仅是洁净室中的生产人员和固定人员,并且还包括每一位有可能进入洁净室的人员,如修理人员,调试人员,以及清扫和消毒人员等。

    每一位工作人员都应明了洁净室:工艺设备,材料和产品的洁净度保证与每一个人密切相关,这应是通过整个培训体系得一条红线,应特别关心新参加工作的人员,要与他交换意见,在工作中相互帮助,这样,能更好地理解规程和规范的原意。应表扬那些对违反规范的任何行为有迅速反应的工作人员。由此可在生产负面后果之前就发现隐蔽的污染源。

    应努力做到,凡是在企业工作的人员都主宰着洁净工艺的基础,他们包括供销部门,运输部门,财务经济科室,干部处等的人员,只有在全体人员具有高度修养和遵守周围环境卫生规定的条件下,才能使洁净室正常发挥作用。

 

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